Die deutsche Festbetragsregelung fördert einen echten medizinischen Fortschritt, indem wissenschaftlich akzeptable klinische Studien auch in Deutschland den Stellenwert für die Steuerung der Therapie bekommen, den sie bisher bedauerlicherweise nicht hatten. Bei genauer Analyse stellt man rasch fest, dass die Datenqualität von Pharma-Studien (sog. Zulassungsstudien) keineswegs der guter unabhängiger wissenschaftlicher Studien überlegen ist. Bei letzteren wird jedoch viel häufiger nach der ärztlichen Sinnhaftigkeit der Ergebnisse gefragt.
DOI: | https://doi.org/10.37307/j.2193-5661.2004.10.05 |
Lizenz: | ESV-Lizenz |
ISSN: | 2193-5661 |
Ausgabe / Jahr: | 10 / 2004 |
Veröffentlicht: | 2004-10-01 |
Seite 244
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